Polimeraza DNA MyFi

Unikalna mieszanka wysoce wydajnej polimerazy DNA MyTaq HS i enzymu naprawczego (proofreading), która zapewnia zwiększone powinowactwo do matryc do użycia z wymagającymi fragmentami i próbkami bogatymi w inhibitory.

Zalety

Solidność – mieszanka enzymów i system buforowego sprzyja niezawodnej amplifikacji najtrudniejszych i najbardziej złożonych matryc, nawet w obecności inhibitorów

Czułość – zwiększone powinowactwo do matrycy i wysoka procesowość zapewniają udaną amplifikację w testach z małą liczbą kopii

Wydajność – wysokowydajna amplifikacja szerokiego zakresu matryc do 10 kb, w tym złożonego DNA wyekstrahowanego z próbek ludzkich, zwierzęcych i roślinnych

Specyficzność – połączenie polimerazy typu hot-start z przeciwciałem, która pozostaje całkowicie nieaktywna podczas nastawiania PCR, aby zapobiec nieswoistej amplifikacji

Wygoda – zaawansowany system buforowy minimalizuje wymagania dotyczące optymalizacji PCR, skracając tym samym czas uzyskiwania wyników i eliminując koszt zbędnych powtórzeń

Dokładność – polimeraza naprawcza zapewnia 3,5-krotnie wyższą dokładność niż polimeraza Taq DNA, umożliwiając klonowanie produktów PCR

MyFi™ został opracowany, aby zapewnić niezawodną amplifikację matryc do 10 kb z trudnych i złożonych fragmentów. MyFi wykazuje zwiększoną tolerancję na inhibitory PCR, umożliwiając w ten sposób niezawodna detekcje z próbek, w których DNA jest trudne do oczyszczenia. Ponadto unikalny system buforów i mieszanka enzymów sprzyjają bardzo czułej amplifikacji, idealnej dla matryc o małej liczbie kopii. Obecność MyTaq HS oznacza, że ​​MyFi generuje produkty PCR z A na końcach 3′, dzięki czemu nadają się do klonowania TA. MyFi ma dodatkową wygodę nastawiana reakcji w temperaturze pokojowej, aby uniknąć niespecyficznej amplifikacji i tworzenia starterów-dimerów.

Połączenie zaawansowanego system buforowego i mieszanka enzymów powoduje zwiększenie powinowactwo do matrycy, dzięki czemu idealnie nadaje się ono do amplifikacji bibliotek cDNA, złożonych fragmentów genomowych i matryc bogatych w GC.

Zastosowanie

• Wzmocnienie trudnych i złożonych matryc

• Niezawodny PCR

• PCR dłuższych fragmentów (do 10 kb)

• PCR małej liczbą kopii

• Klonowanie TA